Генетика играет важную роль в появлении ночных кошмаров, и предрасположенность к ним передается от родителей, утверждают канадские ученые.

Вывод основан на анализе данных от 390 пар близняшек и двойняшек, в возрасте 18-30 месяцев, страдающих от ночных кошмаров. У близняшек ночные кошмары наблюдались в 68% случаях. У двойняшек частота кошмарных сновидений составила 24%. Ученые заключили, что более чем на 40% ночные кошмары обусловлены генетикой.

Полученные результаты были опубликованы в понедельник в журнале Педиатрия.

«Это исследование доказывает то, что генетика играет важную роль», - сообщил доктор Жак Монтплайсир, профессор неврологии и психиатрии в Университете Монреаля.

Дети, страдающие ночными кошмарами, внезапно просыпаются от эпизодов страха, начинают кричать после того, как ложатся спать. Также доктор Монтплайсир заявляет, что экологические факторы также играют определенную роль в развитие детских ночных кошмаров.

Нужно учитывать, что ночные ужасы и тревожные сновидения - это разные расстройства сна. У них и причины и проявления разные. Ночные ужасы, как правило, приходят в первую треть ночи, сопровождаясь пронзительным криком или плачем. Они охватывают 1-4 процента людей, причем чаще погружаются в кошмарные сны мужчины, чем женщины. Возможно, что эти расстройства - результат небольших неврологических отклонений: нарушений в височной доле головного мозга или подлежащих структур. Но специфического лечения ночные ужасы не требуют. Тревожное сновидение – это длительный, страшный сон, от которого человек просыпается в ужасе и обычно во второй половине периода сна. Приблизительно 5 процентов людей когда-либо видели тревожные сны, и, по мнению ученых, свойственный творческим личностям и людям, слонным к шизофрении.